SIDS: Genetik kann eine Rolle spielen

SIDS: Genetik kann eine Rolle spielen
19. August 2004 - Das tragische Mysterium des plötzlichen Kindstodesyndroms (SIDS) steht der Lösung etwas näher. Neue Untersuchungen zeigen, dass die Genetik eine Rolle spielen kann. ...

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19. August 2004 - Das tragische Mysterium des plötzlichen Kindstodesyndroms (SIDS) steht der Lösung etwas näher. Neue Untersuchungen zeigen, dass die Genetik eine Rolle spielen kann.

In einer Studie, die diesen Monat in der Pädiatrieforschung erschien, identifizieren Forscher genetische Variationen, die die Funktion von Proteinen bei an SIDS gestorbenen Babys verändern. Mehr als zwei Drittel waren Schwarze, berichtet die Forscherin Debra E. Weese-Mayer, Kinderärztin am Rush Children's Hospital am Rush University Medical Center in Chicago.

Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens waren wegen der immer noch hohen Zahl von SIDS-Todesfällen frustriert. Nach der landesweiten "Back to Sleep" -Kampagne, bei der Eltern in sicheren Schlafpositionen für Kinder erzogen wurden, ging die Zahl der SIDS-Todesfälle zurück. Trotzdem hatten schwarze Kinder immer noch die höchsten Todesraten im Vergleich zu weißen Kindern, schreibt Weese-Mayer.

Tatsächlich haben Kinder aller ethnischen Gruppen nach wie vor höhere SIDS-Raten. Dies sei wahr, obwohl die Pflegekräfte alle Sicherheitsmaßnahmen sorgfältig befolgt hätten, sagt sie.

Andere Studien haben "starke Beweise" geliefert, die auf ein Gen hinweisen, das das Hormon Serotonin kontrolliert, sagt Weese-Mayer. Serotonin beeinflusst eine Vielzahl von Funktionen, wie die Regulierung der Atmung, des Blutkreislaufs, der Herzfrequenz , der Körpertemperatur und des Schlaf- Wach-Zyklus. In der Tat hatten SIDS-Säuglinge starkes Schwitzen , hohe Temperaturen und unregelmäßigen Herzschlag .

Sie und ihre Kollegen untersuchten genetischen Materials von Hirngewebe von 92 SIDS Säuglinge - sowohl weiße als auch schwarze Säugling Mädchen und Jungen. Sie verglichen die Ergebnisse mit genetischem Material, das aus dem Blut von 92 weißen und schwarzen Säuglingsmädchen und Kleinkindjungen gewonnen wurde .

Sie fanden:

  • 11 seltene Genvariationen bei 14 der SIDS-Säuglinge - 15% der SIDS-Säuglinge
  • Eine Genvariation bei zwei Nicht-SIDS-Säuglingen
  • Von SIDS-Säuglingen mit diesen seltenen Variationen in Genen, die Serotonin kontrollieren, waren 71% schwarz

Ähnliche Analysen der Hirn- DNA haben dazu beigetragen, die genetischen Grundlagen für eine tödliche Erkrankung ähnlich der SIDS zu klären - eine Atemstörung, die als kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom (CCHS) bezeichnet wird. Familien mit Genen für CCHS haben mehr Fälle von SIDS.

QUELLE: Weese-Mayer, D. Pediatric Research, August 2004; Band 56.

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